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(please note: The theses are generally written in German (exception No. 1
- 3), English translations of the titles are given in brackets)
PhD thesis – United Kindom:
1. Fariba Koosha,
University of Nottingham/UK, 1989
Preparation and characterisation of biodegradable polymeric drug carriers
(Herstellung und Charakterisierung von bioabbaubaren Polymer-Arzneistoffträgern)
PhD thesis – France:
2. Catherine Lherm, Université
de Paris-Sud, 1990
PhD theses – Kiel/Germany:
3. Silke Heinemann, 1991
Parenteral fat
emulsions – physical stability of emulsions for nutrition and drug delivery
(Parenterale Fettemulsionen – physkalische Stabilität von Emulsionen für Ernährung und Arzneistoffapplikation)
4. Andrea Bräuer, 1991
Hepatozyten-Zellkulturen – In-vitro-Testsystem zur Optimierung neuer Arzneiformulierungen
(Hepatocyte cell cultures – in vitro test system for the
optimisation of new drug formulations)
5. Klaus Wallis, 1992
Herstellung, Modifikation und Charakterisierung polymerer Nanopartikel
(Production, modification and characterisation of polymeric nanoparticles)
6. Susanne Rudt, 1992
Untersuchungen zur In-vitro-Phagozytose und zur Zytotoxizität von Arzneistoff-Trägersystemen für die parenterale Applikation
(Investigations of in vitro phagocytosis and cytotoxicity of drug carriers for parenteral administration)
7. Julia Eva Diederichs, 1993
Surfactant-Liposome zur Behandlung des IRDS: Charakterisierung und Scaling-Up
(Surfactant liposomes for the
treatment of IRDS: Characterisation and scale up of production)
8. Susanne Maaßen, 1994
Solid Lipid Nanoparticles (SLN) – Vergleichende Phagozytose- und Zytotoxizitätsuntersuchungen an humanen Granulozyten
(Solid lipid nanoparticles (SLN) –
investigations of phagocytosis and cytotoxicity in human granulocytes)
9. Christoph Berger, 1994
Charakterisierung und Stabilisierung einer wäßrigen Antirheumatikumsuspension zur peroralen Applikation
(Characterisation and stabilisation of an aqueous suspension of an antirheumatic drug for peroral administration)
PhD theses – Berlin/Germany:
10. Gerald Huber, 1994
Technologische Charakterisierung von Kapsel- und Tablettenhilfsstoffen und daraus resultierende Modellentwicklung zur Prognose der Fließfähigkeit von festen Schüttgütern
(Characterisation of tablet and capsule excipients and development of a model
to predict the flowability of powders)
11. Christiane Raddatz,
1994
Untersuchungen zur Lyophilisation von Liposomensuspensionen – Einfluß von Verfahrensparametern
(Lyophilisation of liposome suspensions – effect of process parameters)
12. Torsten Blunk, 1994
Plasmaproteinadsorption auf kolloidalen Arzneistoffträgern
(Plasma protein adsorption onto colloidal drug carriers)
13. Cora
Schwarz, 1995
Feste Lipidnanopartikel: Herstellung, Charakterisierung, Arzneistoffinkorporation und
-freisetzung, Sterilisation und Lyophilisation
(Solid lipid nanoparticles: Production, characterisation, drug incorporation & release, sterilisation and lyophilisation)
14. Raimund
Schumann, 1995
Physikalische Stabilität parenteraler Fettemulsionen: Entwicklung eines Unterschungsschemas unter besonderem Aspekt analytischer Möglichkeiten
(Physical stability of parenteral fat emulsions: Development
of a characterisation procedure with special focus on analytical techniques)
15. Anette
zur Mühlen, 1996
Feste Lipid Nanopartikel mit prolongierter Wirkstoffliberation: Herstellung,
Langzeitstabilität, Charakterisierung, Freisetzungsverhalten und -mechanismen
(Solid lipid nanoparticles with prolonged drug release: Production, long-term stability, characterisation, release properties and mechanisms)
16. Holger Weyhers, 1995
Feste Lipid Nanopartikel (SLN) für die gewebsspezifische
Arzneistoffapplikation
(Solid lipid nanoparticles (SLN) for site-specific drug administration)
17. Nicola
Schlichter, 1996
Analytische und physikochemische Untersuchungen von makromolekularen Röntgenkonstrastmitteln mit dendrimerem Grundgerüst
(Analytical and physico-chemical investigations on macromolecular X-ray contrast agents with dendrimeric structure)
18. Kai Thode, 1996
Spezifische Kontrastmittel für die Magnetresonanz-Tomographie:
Physikochemische Charakterisierung und Studien zur Plasmaproteinadsorption
(Specific contrast agents for magnetic resonance tomography: Physico-chemical characterisation and studies on plasma protein adsorption)
19. Wolfgang
E. Bucke, 1996
Liposomen zur Behandlung von Mykobakterien-Infektionen: Pharmazeutische Qualität,
Rezepturoptimierung und –charakterisierung
(Liposomes for the treatment of mycobacterium infections: Pharmaceutical quality, optimisation and characterisation of drug formulations)
20. Dörte
Rühl, 1997
Oberflächenmodifizierte Nanopartikel: In vitro-Phagozytose und Zytotoxizität
(Surface-modified nanoparticles: In vitro phagocytosis and cytotoxicity)
21. Martin
Lück, 1997
Plasmaproteinadsorption als möglicher Schlüsselfaktor für eine kontrollierte
Arzneistoffapplikation mit partikulären Trägern
(Plasma protein adsorption as potential key factor for controlled drug delivery with particulate carriers)
22. Jens Herbort, 1997
Liposomenhaltige Formulierung für Hair Conditioning: Entwicklung, Charakterisierung, Stabilität und Wirkung
(Liposome-containing formulation for hair conditioning: Development,
characterisation, stability and efficiency)
23. Stephan A. Runge, 1998
Feste Lipidnanopartikel (SLN®) als kolloidaler Arzneistoffträger für die orale Applikation von Ciclosporin A
(Solid lipid nanoparticles (SLN®)
as colloidal drug carriers for the oral administration of ciclosporin A)
24. Chrysantha Freitas, 1998
Feste Lipid-Nanopartikel (SLN): Mechanismen der physikalischen
Destabilisierung und Stabilisierung
(Solid lipid nanoparticles (SLN): Mechanisms of physical destabilisation and stabilisation)
25. Anja Dingler, 1998
Feste Lipid-Nanopartikel als kolloidale Wirkstoffträgersysteme zur dermalen
Applikation
(Solid lipid nanoparticles as colloidal drug carriers for dermal application)
26. Stephan
Harnisch, 1998
Vergleichende Untersuchungen zur Plasmaproteinadsorption auf O/W-Emulsionen
und Polymerpartikeln zur parenteralen Anwendung
(Comparative studies of plasma protein adsorption onto O/W emulsions and polymer particles for parenteral administration)
27. Thomas
Schneppe, 1998
Entwicklung und Qualifizierung einer Pilotanlage zur GMP- und QM-gerechten
Herstellung von festen Lipid-Nanopartikeln
(Development and qualification of a pilot plant for the production of solid lipid nanoparticles according to GMP and QM)
28. Bernhard
Böhm, 1999
Herstellung und Charakterisierung von Nanosuspensionen als neue Arzneiform
für Arzneistoffe mit geringer Bioverfügbarkeit
(Production and characterisation of nanosuspensions as novel delivery system for drugs with low bioavailability)
29. Sabine Schultze-Haeckel, 1999
Mikroverkapselung von Insulin in Poly (D, L-lactid-co-glycolid)-Mikrokapseln mittels der Induced Phase Transition Methode – systematische Untersuchungen verschiedener Prozeßparameter und Hilfsstoffe
(Microencapsulation of insulin in poly (D, L-lactide-co-glycolide) microcapsules using the induced phase transition method – a systematic
investigation of process parameters and excipients)
30. Volkhard Jenning,
1999
Feste Lipid-Nanopartikel (SLN®) als Trägersystem für die dermale Applikation von Retinol: Wirkstoffinkorporation, -freisetzung und Struktur
(Solid lipid nanoparticles (SLN®)
as carrier for the dermal application of Retinol: Drug incorporation, release
and structure of the carrier)
31. Katrin
Peters, 1999
Nanosuspensionen – Ein neues Formulierungsprinzip für schwerlösliche
Arzneistoffe
(Nanosuspensions – a novel formulation principle for poorly soluble drugs)
32. Matthias
Grau, 2000
Untersuchungen zur Lösungsgeschwindigkeit, Sättigungslöslichkeit und
Stabilität von hochdispersen Arzneistoffsuspensionen
(Investigation of dissolution velocity, saturation solubility and stability of ultrafine drug suspensions)
33. Adrian
Peter Funke, 2000
Transdermale Absorption von hochlipophilen, basischen Antiestrogenen aus Flüssigformulierungen und Matrix-Transdermalsystemen
(Transdermal absorption of highly lipophilic, basic antiestrogens from liquid formulations and transdermal matrix systems)
34. Andreas Lippacher, 2000
Pharmazeutisch-technologische Charakterisierung von flüssigen und halbfesten
SLN Dispersionen für die topische Applikation
(Pharmaceutical characterisation of liquid and semi-solid
SLN dispersions for topical application)
35. Eike
Zimmermann, 2001
Feste Lipidnanopartikel (SLN) als kolloidaler Arzneistoffträger für die orale und intravenöse
Applikation eines chemisch instabilen Arzneistoffs
(Solid lipid nanoparticles (SLN) as colloidal drug carrier for oral and intravenous administration of a chemically labile drug)
36. Nadja
Schöler, 2001
Feste Lipidnanopartikel (SLN) und Nanosuspensionen: In-vitro-Zytotoxizität und therapeutischer
Einsatz am Modell der Reaktivierungstoxoplasmose der Maus
(Solid lipid nanoparticles (SLN) and nanosuspensions: In vitro cytotoxicity and therapeutic use in the model of reactivating toxoplasmosis in mice)
37. Andrea
Geßner, 2001
Untersuchungen zur Proteinadsorption auf kolloidalen Modellpartikeln und
Arzneistoffträgern zur parenteralen Anwendung
(Investigations of protein adsorption onto colloidal model particles and drug carriers for parenteral administration)
38. Ulrike Baudisch, 2001
Kolloidchemische Untersuchungen im Rahmen der Entwicklung einer intravenös
applizierbaren Polybutylcyanoacrylatformulierung: Synthese,
Charakterisierung und Stabilität
(Colloid-chemical investigations within the development of i. v. injectable polybutylcyanoacrylate nanoparticles: Synthesis, characterisation and stability)
39. Carsten
Rudolph, 2001
Oligomerisierung des arginin-reichen Motivs des HIV-1 TAT Proteins als neue Peptidvektoren
für den Gentransfer: Untersuchungen zu der Gentransfereffizienz in vitro und
in vivo
(Oligomerisation of the arginin rich motive of HIV-1 TAT proteins as new peptide vector for gene transfer: Investigations of transfer efficiency in vitro and in vivo)
40. Carsten
Olbrich, 2002
Entwicklung optimierter Lipidcarrier und ihre
Untersuchung in biologischen Systemen
(Development of optimised lipid carriers and their investigation in biological systems)
41. Sylvia A.
Wissing, 2002
SLN als innovatives Formulierungskonzept für pflegende und protektive dermale Zubereitungen
(SLN as innovative formulation principle for skin-care and protective dermal formulations)
42. Sven
Schmidt, 2002
Parenterale O/W-Emulsionen: Plasmaprotein-Interaktion und Inkorporation von
Arzneistoffen
(Parenteral O/W emulsions: Drug incorporation and interaction with plasma proteins)
43. Kathrin
Lind geb. Seehof, 2002
MRT-Kontrastmittel: Plasmaproteinadsorption und In-vivo-Studien von stärkederivatstabilisierten superparamagnetischen
Eisenoxid-Partikeln (SPIO)
(MRT contrast agents: Plasma protein adsorption and in vivo studies of starch stabilised superparamagnetic iron oxide particles (SPIO))
44. Kerstin Tabatt, 2002
Pharmazeutisch-biotechnologische Anwendungen von Festen Lipidnanopartikeln (SLN): Vakzinadjuvantien und Gentransfervehikel
(Pharmaceutical-biotechnological applications of solid lipid nanoparticles (SLN): Vaccine adjuvants and gene transfer vehicles)
45. Kathrin Schalper, 2002
Herstellung hochdisperser Systeme mit kontinuierlichen Mikromischern
(Production of ultrafine systems by continuous micromixers)
46. Claudia
Jacobs, 2003
Neue Nanosuspensionsformulierungen für verschiedene Applikationsformen
(New nanosuspension formulations for various administration routes)
47. Magdalene
Radtke, 2003
Grundlegende Untersuchungen zur Arzneistoffinkorporation, -freisetzung und
Struktur von SLN und NLC
(Fundamental investigations of drug incorporation, drug release and structure of SLN and NLC)
48. Silke
Templin, 2003
Trypanosomosis: Neue Wirkstoffe für die Therapie und Carrier für das Gehirntargeting
(Trypanosomiasis: New chemical entities for therapy and carriers for brain targeting)
49. Meike Grumbach, 2003
Phytochemische Untersuchungen der Wurzeln der afrikanischen Arzneipflanzen Microglossa pyrifolia und Vernonia brachycalyx
(Phytochemical investigations on the roots of the African drug plants Microglossa pyrifolia and Vernonia brachycalyx)
50. Stephan Anger, 2004
Field-Flow Fractionation: Basic Theory, Instrument Design and Pharmaceutical
Applications
51. Anne Saupe, 2004
Pharmazeutisch-kosmetische Anwendungen
Nanostrukturierter Lipidcarrier
(NLC): Lichtschutz und Pflege
(Pharmaceutical & cosmetic applications of nanostructured
lipid carriers (NLC): UV protection and skin care)
52. Aslihan Akkar,
2004
Poorly Soluble Drugs: Formulation with Nanocrystal
and SolEmuls® Technology
53. Ilona Buttle,
2004
O/W-Emulsionen für die intravenöse Applikation von Arzneistoffen
(O/W emulsions for intravenous administration of drugs )
54. Robert Hitschfeld, 2005
Computergeschütztes Umgebungsmonitoring
in der pharmazeutischen Parenteralia-Produktion
(Computer-aided environmental monitoring in the pharmaceutical production of parenterals)
55. Torsten Göppert, 2005
Plasmaproteinadsorption auf parenteral applizierbaren kolloidalen Arzneistoffträgern zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke
(Plasma protein adsorption on parenterally
administered colloidal drug carriers for crossing the blood brain barrier)
56. Eliana Souto, 2005
SLN and NLC for topical delivery of antifungals
57. Franziska
Rank, 2005
Integriertes Managementsystem zur Qualitätssicherung in der Arzneimittelherstellung:
Analyse und Modellentwicklung
(Integrated management system for quality assurance in pharmaceutical production: analysis and model development)
58. Jan Möschwitzer, 2005
Drug Nanocrystals Prepared by High Pressure Homogenisation – the Universal
Formulation Approach for Poorly Soluble Drugs
59. Silja Leyke, 2005
Entwicklung eines in-vitro Modells zur Verbesserung der Therapie einer Toxoplasmose
(Development of in vitro models for improved therapy of toxoplasmosis)
60. Karsten Krause, 2006
Arzneistoff- und Polymernanopartikel: Herstellung, Charakterisierung und Formulierung als Compounds
(Drug nanocrystals and
polymeric nanoparticles:
production, characterisation and formulation as compounds)
61. Boris
Petri, 2006
Plasmaproteine: Adsorption auf Nanopartikeln und der daraus resultierende
Effekt in vivo
(Plasma proteins: adsorption onto nanoparticles and resulting effects in vivo)
62. Denise
Mocha, 2006
Die Integration von Audits als Mittel zur Bewertung des Compliance-Status in
der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln
(Integration of audits as mean for assessing the compliance status in development and production of pharmaceutical products)
63. Siegfried Hackl, 2006
Biopharmazeutika – Optimierung der Überwachung des biopharmazeutischen Herstellprozesses
(Biopharmaceuticals – optimisation of monitoring of the
biopharmaceutical production processes)
64. Stefan Zietze, 2006
Evaluation, validation and application of an analytical scheme for N-glycosylation analysis used for mammalian cell production
processes
65. Anja Walzer, 2006
Entwicklung eines
Real-Time-PCR Assays für die mikrobiologische
Qualitätskontrolle in der
pharmazeutischen Industrie
(Development of a real time PCR assay for microbiological quality control in
pharmaceutical industry)
66. Cornelia M. Keck, 2006
Cyclosporine Nanosuspensions: Optimised Size Characterisation & Oral
Formulations
67. Dennis Krickau, 2006
Abbaukinetik hydrolyseempfindlicher
Arzneistoffe in parenteralen
O/W-Emulsionen
(Degradation kinetics of drugs susceptible to hydrolysis in parenteral o/w
emulsions)
68. Stephan
Großmann, 2006
Neuartige Zubereitungen für die Hemmung der Neointimaproliferation in verengten Arterien
(Novel approaches for inhibition of neointimaproliferation in arteria)
69. Faris Nadiem Bushrab, 2006
Produktion stabiler nanodisperser Applikationsformen zur oralen Anwendung
(Production of stable nano-sized drug formulations for oral administration)
70. Norma Hernandez, 2006
Development and Characterisation of Buparvaquone
Nanosuspensions for Pulmonary Delivery in the Treatment of Pneumosistis Pneumonia
71. Petra Dames, 2007
Untersuchungen zum nichtviralen Gentransfer in die Lunge im Mausmodel –
Einfluss der Applikationsart, molekularbiologischer Faktoren und magnetischer
Drug Targetingmechanismen
(Investigations
of non viral gene transfer into the lung in a mouse model – Influence of the
way of application, molecular-biology factors and magnetic drug targeting
mechanism)
72. Markus Elfinger, 2008
Charakterisierung neuartiger
Liganden für den zielgerichteten nichtviralen Gentransfer Polyethylenimin-basierter
Nanopartikel in die Lunge - in vitro und in vivo Untersuchungen
(Characterization of new ligands for targeted non viral gene transfer polyethylenimin-based nanoparticles into the lung – in
vitro and in vivo studies)
73. Christof Maucksch, 2008
Untersuchungen zum nichtviralen Gentransfer
mittels integrierender und extrachromosomal-replikationskompetenter
Plasmid-DNA in hämatopoetische
Zellen
(Studies of non viral gene
transfer via integrating and extra chromosomal-replication competent
plasmid-DNA in hematopoietic cells)
74. Christiane
Bruns, 2008
Entwicklung und Validierung eines
hautähnlichen Systems zur Testung von Emollienten
zur dermalen Anwendung
(Development and validation
of a skin-like system for testing of emollients for dermal application)
75. Aiman Hommoss, 2008
Nanostructured lipid carriers (NLC) in dermal and personal care
formulations
76. Rachmat Mauludin, 2008
Nanosuspensions of poorly
soluble drugs for oral administration
77. Jana Pardeike, 2008
Nanosuspension and nanostructured
lipid carriers for dermal application
(Nanosuspensionen und nanostrukurierte Lipid
Carrier zur dermalen Applikation)
Co-supervised PhD Thesis – Berlin/Germany:
1. Andrea Hämmerlein, Berlin, 2003
Identifikation und funktionelle
Charakterisierung LEF-1 assoziierter
Kinasen
(Identification and functional characterisation of LEF-1 associated kinases)
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